Un coordinateur d'études cliniques, également appelé coordinateur d'essais cliniques ou coordinateur de recherche clinique (CRC), est un professionnel de la santé travaillant sous la supervision directe d'un médecin investigateur ou d'un assistant aux essais cliniques. Il est responsable de l’organisation de tous les aspects d’un projet de recherche médical / pharmaceutique. Ses tâches peuvent inclure le recrutement de participants, la collecte de données de recherche et la gestion de tous les calendriers liés au projet. En outre, il peut être responsable de l’administration de médicaments dans certains environnements.
$config[code] not foundResponsabilités professionnelles
Un coordinateur d'études cliniques agit comme personne de contact sur le site de l'étude clinique, supervisant toutes les responsabilités opérationnelles. À cet égard, elle assume toutes les tâches liées aux ressources humaines, y compris le recrutement, les cessations de fonctions et les états de paie. En programmant tous les membres du personnel, elle s'assure que chacun est là où il doit être. Lorsque de nouveaux membres du personnel sont embauchés, elle les informe de toutes les politiques et procédures opérationnelles et s'assure que chaque personne comprend son rôle et ses responsabilités. Elle recrute et inscrit des participants à l'étude. En outre, elle prépare et imprime tous les rapports liés à l’étude. En développant les meilleures pratiques de fonctionnement standard pour le site clinique, elle veille à ce que toutes restent en conformité avec les réglementations locales, nationales et fédérales.
Opportunités d'emploi
De nombreuses entreprises nationales de recherche spécialisées dans le recrutement de coordinateurs d'études cliniques, telles que le groupe Solomon-Page, Aerotek et Ajilon. Les demandeurs d'emploi peuvent également rechercher des opportunités d'emploi dans les sections classées des journaux et sur les moteurs de recherche d'emploi en ligne. Certains sites Web, tels que crajobs.com, se concentrent spécifiquement sur les carrières au sein de cette industrie. En outre, l’Association des professionnels de la recherche clinique parraine un centre de carrières sur Internet.
Vidéo du jour
Apporté à vous par Sapling Apporté à vous par SaplingExigences qualitatives
Un candidat qui cherche à réussir dans le rôle de coordonnateur d'études cliniques doit porter une attention particulière aux détails. Ce rôle nécessitera l'interprétation de nombreux rapports. Toute erreur peut être préjudiciable à l’étude. Les compétences en communication sont cruciales. Ce candidat sera responsable de rendre compte et de présenter aux collègues et clients scientifiques et non scientifiques. De plus, le candidat retenu doit être organisé, avoir la capacité de prioriser, prendre des initiatives et s’engager à mener à bien chaque projet assigné.
Exigences scolaires
Tous les employeurs exigent que les coordonnateurs d’études cliniques détiennent un diplôme de quatre ans en biologie, en pharmacologie ou dans un domaine d’étude connexe. De nombreux employeurs ne présenteront leurs offres qu'aux candidats ayant obtenu une maîtrise en sciences de la vie. Selon le type d'étude, certaines organisations d'embauche donnent la préférence aux candidates qui sont des infirmières autorisées. Les candidats peuvent également choisir de devenir certifié par l'Association des professionnels de la recherche clinique.
Compensation moyenne
En 2009, le coordonnateur de la recherche clinique moyen gagnait 54 186 $ en 2009, selon Salary.com. Selon le Bureau of Labor Statistics, l’emploi de dossiers médicaux et de techniciens de l’information sur la santé devrait «augmenter de 18% d’ici à 2016 - plus rapidement que la moyenne de toutes les professions - en raison de la croissance rapide du nombre de tests médicaux, de traitements, et des procédures qui seront de plus en plus surveillées par les compagnies d’assurance maladie, les régulateurs, les tribunaux et les consommateurs. " La BLS prévoit que les employés de ce niveau seront nécessaires pour aider les employeurs à rester en conformité avec la nouvelle réglementation fédérale exigeant que les dossiers médicaux soient électroniques.
