PICOT est une technique utilisée par les chercheurs médicaux pour développer une question de recherche clinique. Cela peut faire partie d’un projet de financement ou de recherche officiel, ou le personnel médical peut l’utiliser pour mener une expérience à petite échelle.PICOT est un acronyme pour les cinq domaines différents pris en compte par la technique: population de patients, intervention ou problème, comparaison avec une autre intervention ou problème, résultat et délai.
$config[code] not foundSelon "American Journal of Nursing", PICOT fournit une méthode cohérente d'identification des composants d'un problème de pratique clinique. La pratique fondée sur des preuves est une recherche basée sur l'expertise clinique d'un individu combinée à une recherche clinique externe.
Créez une question générale que vous souhaitez étudier, en fonction d'un scénario spécifique que vous avez expérimenté en tant que professionnel de la santé ou étudiant. La méthode PICOT utilise des questions "mises en avant", des questions très étroites et pertinentes pour un problème clinique spécifique. Les chercheurs posent ces questions pour déterminer l’intervention la plus efficace pour améliorer les résultats pour les patients. Les questions précédentes commencent généralement par "comment" - "comment X affecte-t-il Y?" La réponse devrait fournir des informations utiles pour la prise en charge directe des patients.
Choisissez votre population de patients pour l'étude. Les facteurs à prendre en compte incluent l'âge, le sexe, l'état de santé, le schéma thérapeutique et l'accès.
Déterminez votre intervention - l'activité que vous allez entreprendre pour votre population de patients spécifique. Puisque vous basez la recherche sur une pratique factuelle, vous devez comparer deux techniques différentes utilisées par votre hôpital ou votre clinique ou comparer votre pratique existante à une nouvelle idée. Les idées pourraient découler de l'observation et du retour d'information des patients, des résultats de recherche récemment publiés, de la nécessité de méthodes permettant de réduire les coûts ou des activités entreprises dans un autre établissement.
Choisissez votre groupe de comparaison, les personnes qui ne feront pas l'expérience de la nouvelle intervention. Si vous testez un traitement médicamenteux, votre comparaison pourrait consister à utiliser un médicament différent pour traiter le même problème. Votre population de patients recevrait la nouvelle intervention, tandis que votre groupe de comparaison recevrait le médicament standard actuel. Ce groupe est généralement le statu quo, bien que vous puissiez utiliser le cadre PICOT pour comparer deux méthodes différentes, telles que l’effet de l’art-thérapie par rapport à la musicothérapie. Bien qu'un groupe comparatif soit techniquement optionnel dans le cadre PICOT, il est rare que les chercheurs n'en utilisent pas.
Prédisez le résultat possible de la question que vous examinez. Puisque vous basez votre recherche sur la pratique fondée sur des preuves, vous utilisez l’étude pour prouver votre croyance prédéterminée. Si vous envisagez de modifier un régime médicamenteux, par exemple, vous pouvez penser que le résultat montrera que le médicament A est plus efficace que le médicament B.
Sélectionnez la période au cours de laquelle vous étudierez l’impact de votre intervention sur la population. La période pourrait être brève - les 24 premières heures après la chirurgie - ou prolongée - de trois mois avec un nouveau médicament. Cette étape est facultative car elle peut ne pas s'appliquer à tous les paramètres cliniques, mais l'utilisation d'un laps de temps spécifique facilite l'analyse de vos résultats.
Rédigez votre proposition complète. Votre établissement ou votre organisme de financement peut avoir un format spécifique à suivre. Sinon, utilisez les étapes PICOT pour guider votre proposition. Suivez chaque étape PICOT dans l’ordre avec la documentation pertinente.
Pointe
Soumettez votre question préliminaire pour obtenir des commentaires aux experts de l’Arizona State University, qui vous donneront des directives et des commentaires avant de commencer.
Attention
Toute étude impliquant des patients doit être examinée par le comité d'éthique d'un hôpital ou par le comité de révision des établissements d'un établissement universitaire afin de s'assurer que tous les patients sont correctement informés de leurs droits.
