L'électrophorèse est la séparation des particules provoquée par un courant électrique. Les scientifiques utilisent ce processus pour examiner le corps humain et d'autres espèces au niveau génétique. Le processus sépare les composants de l'ADN pour déterminer la présence de certains généticiens et même la présence de troubles et de maladies. Le coût relativement faible et la précision extrême des tests ont permis à la science de cartographier les marqueurs génétiques de diverses maladies transmissibles par le sang, y compris la drépanocytose.
$config[code] not foundPolyvalence dans l'identification
L'électrophorèse est un test de diagnostic polyvalent dans la mesure où elle peut être utilisée à la fois pour la séparation de protéines et d'acide nucléique ou pour la prise d'empreintes digitales de séparation de protéines. Ce système est souvent utilisé dans le domaine médical pour diagnostiquer divers troubles du sang d'origine génétique, tels que la drépanocytose et la thalassémie, dans des tests unidimensionnels ou bidimensionnels, afin de séparer les protéines et d'identifier les marqueurs génétiques. L'électrophorèse a également été utilisée pour déterminer différentes espèces de poissons ainsi que pour déterminer les caractéristiques intéressantes du soja et du blé en analysant et en séparant l'ADN des composants.
Coût d'utilisation réduit
Selon Crop Science, une revue de génomique, de génétique moléculaire et de biotechnologie publiée par la Michigan State University, le coût de l'électrophorèse est estimé à 2,60 dollars par analyse de gel, soit moins de trois cents par point de données. En termes de recherche et d’analyse génétiques, l’électrophorèse est l’un des moyens les moins coûteux d’identifier des marqueurs génétiques à plus grande échelle, avec des machines pouvant contenir jusqu’à 100 échantillons à la fois.
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Apporté à vous par Sapling Apporté à vous par SaplingExactitude des résultats
L'électrophorèse est extrêmement précise. Lorsque le processus est exécuté correctement, il peut séparer les protéines présentes dans une cellule en 1 500 parties distinctes. Le système est également très sélectif dans la mesure où il est capable de remarquer des différences dans les échantillons d'ADN, même si ces échantillons diffèrent d'à peine deux paires de bases. Cela fournit des résultats de test fiables qui permettent aux scientifiques et aux techniciens de laboratoire de tirer des conclusions sur la constitution génétique d'espèces testées pour des cultures plus résistantes, de déterminer la présence probable d'une maladie dans le corps humain et peut-être un jour de l'éliminer au niveau génétique.
